A mucopolissacaridose caracteriza-se por um grupo de doenças hereditárias que resultam da ausência de uma enzima, que tem como função digerir um açúcar chamado de mucopolissacarídeo, também conhecidos por glucosaminoglicano.
Esta é uma doença rara e de difícil diagnóstico, pois apresenta sintomas muito semelhantes a outras doenças, como aumento do fígado e do baço, deformações dos ossos e das articulações, distúrbios visuais e problemas respiratórios, por exemplo.
A mucopolissacaridose não tem cura, mas pode é possível realizar um tratamento que abrande a evolução da doença e proporcione uma melhor qualidade de vida para a pessoa. O tratamento depende do tipo de mucopolissacaridose e pode ser feito com reposição de enzimas, transplante de medula óssea, fisioterapia ou medicamentos, por exemplo.
